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產(chǎn)品資料

GENRED 核酸染料(10,000× 水溶液)

如果您對(duì)該產(chǎn)品感興趣的話,可以
產(chǎn)品名稱: GENRED 核酸染料(10,000× 水溶液)
產(chǎn)品型號(hào): G001
產(chǎn)品展商: 晶欣生物

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GENRED 核酸染料(10,000× 水溶液) 

貨號(hào):G001

規(guī)格:0.5ml

GENRED核酸染料特點(diǎn)  

1、 無(wú)毒性:GENRED 獨(dú)特的油性和大分子量特點(diǎn)使其不能穿透細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞內(nèi),艾姆斯氏試驗(yàn)結(jié)果也表明,

該染料的誘變性遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于EB

2、 靈敏度高:適用于各種大小片段的電泳染色,對(duì)核酸遷移的影響小于SYBR Green I

3、 穩(wěn)定性高: 適用于使用微波或其它加熱方法制備瓊脂糖凝膠;室溫下在酸或堿緩沖液中極其穩(wěn)定,耐光性強(qiáng)。

4、 信噪比高:樣品熒光信號(hào)強(qiáng),背景信號(hào)低。  

5、 操作簡(jiǎn)單:與 EB 一樣,在預(yù)制膠和電泳過(guò)程中染料不降解;而電泳后染色過(guò)程也只需30 分鐘且無(wú)需脫色或沖洗,

即可直接用紫外凝膠透射儀觀察。

6、適用范圍廣:可選擇電泳前染色(膠染法)或電泳后染色(泡染法);適用于瓊脂糖凝膠或聚丙烯酰胺凝膠電泳;

可用于 dsDNAssDNA RNA 染色。  

7、 與 EB 有相同的光譜特性,無(wú)需改變?yōu)V光片及觀察裝置:標(biāo)準(zhǔn)的 EB 濾光片或 SYBR 濾光片都適用,使用與觀察 

EB 相同的普通紫外凝膠透射儀觀察即可,在 300nm 紫外光附近可得到最佳激發(fā)。但是 GENRED 不能被 488 nm 氬離子

激光器或相似波長(zhǎng)的可見光完全激發(fā),因此不推薦使用此類激發(fā)裝置的成像系統(tǒng)。對(duì)于此類裝置,我們推薦您使用

GENGreenCat# 011012),它和 SYBR Green I的光譜相似,靈敏度相當(dāng),但更加穩(wěn)定。

GENRED使用方法簡(jiǎn)介  

1.膠染法(用法同EB)(推薦方法 

1) 制膠時(shí)加入GENRED 核酸染料(例如:每50mL 瓊脂糖溶液中加入5μL GENRED10,000× 儲(chǔ) 液,以此比例類推)。

2) 按照常規(guī)方法進(jìn)行電泳。

注意事項(xiàng):

1、此方法染色染料用量相對(duì)較少。500 μL染料大約可以做 10050mL的膠。

2、 由于 GENRED 具有良好的熱穩(wěn)定性,可以在熱的瓊脂糖溶液中直接添加,而不需要等待溶液冷卻。搖晃,振蕩或者翻轉(zhuǎn)

以保證染料充分混勻。也可以選擇將 GENRED 儲(chǔ)液加到瓊脂糖粉末和電泳緩沖液中,然后用微波爐或其他常用方式加熱以制備

瓊脂糖凝膠。GENRED兼容所有常用的電泳緩沖溶液。

3、如果總是看到條帶彌散或分離不理想,建議使用泡染法染色以確認(rèn)問(wèn)題是否與染料有關(guān)。如果染色后問(wèn)題依舊存在,則說(shuō)明

問(wèn)題與染料無(wú)關(guān),請(qǐng)嘗試:降低瓊脂糖濃度;選用更長(zhǎng)的凝膠;延長(zhǎng)凝膠時(shí)間以保證邊緣清晰;改進(jìn)上樣技巧或選擇泡染法染色。

4、此方法不適合預(yù)制聚丙烯酰胺凝膠,對(duì)于聚丙烯酰胺凝膠請(qǐng)使用泡染法。

2.泡染法  

1) 按照常規(guī)方法進(jìn)行電泳。  

2) 用 H2OGENRED 10,000× 儲(chǔ)液稀釋約 3,300倍到 0.1M NaCl中,制成 3× 染色液。

(例如將 15μL GENRED10,000× 儲(chǔ)液和 5mL 1M NaCl加到 45mL H2O中)。

3) 將凝膠小心地放入合適的容器中,如聚丙烯容器中。緩慢加入足量的 3× 染色液浸沒(méi)凝膠。室溫振蕩染色 30min 左右,

最佳染色時(shí)間根據(jù)凝膠厚度以及瓊脂糖濃度不同而略有不同。對(duì)于含 3.510%丙烯酰胺的凝膠,染色時(shí)間通常介于 30min 1h

并隨丙烯酰胺含量增加而延長(zhǎng)。

注意事項(xiàng):

1、用泡染法染色時(shí),染料用量較多。單次使用的染色液可重復(fù)使用 3次左右

2、 3× GENRED染色液可以大量制備,在室溫下避光保存直至用完。

特別提醒: 

1、 如果您使用的是紫外成像儀,請(qǐng)選擇 GENRED;如果您使用激光成像儀或希望在可見光下觀測(cè),請(qǐng)選擇 GENGreen

2、在極少數(shù)情況下,質(zhì)粒經(jīng)某些酶切后的 DNA 樣品會(huì)出現(xiàn)拖尾和分辨率降低,此時(shí)建議同時(shí)嘗試兩種染色方法以決定哪種方法更加合適。 


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